| |
| |
| |
| CONTEÚDO
PROGRAMÁTICO: |
| |
| I. Definição |
| |
| II. Objetivos |
| |
| III. Benefícios |
| |
| IV. Freqüência das
Revisões conforme legislações |
| |
|
a. FDA; |
|
b. Norma Oficial Mexicana; |
|
c. ANVISA; |
|
d. Comissão Européia. |
| |
| V. Requerimentos
Legislativos |
| |
| VI. Interfaces
Departamentais |
| |
| VII. POP
(Procedimento Operacional Padrão) |
| |
| VIII. Gerenciamento
da Documentação |
| |
| IX. Avaliação
Estatística dos Resultados |
| |
| X. Avaliação dos
Resultados |
| |
| XI. Cronograma |
| |
| XII. RPP x
Ferramentas da Qualidade |
| |
| XIII. Conclusão |
|
FACILITADORA: Anna
Nogueira |
| |
|
Analista da Qualidade. |
|
|
|
Formação como
Farmacêutica Generalista, MBA em Qualidade Total. |
|
|
|
Mais de 5 anos de atuação
em Indústrias Farmacêuticas multinacionais de grande
porte. |
|
|
|
Experiência na área da
Qualidade com: Gestão de Documentação, Controle de
Mudanças, Tratamento de não-conformidades de processos;
Treinamentos com base em BPF; Devolução de produtos,
Reconciliação Técnica, Auditorias Internas/Externas e
Desenvolvimento de Relatórios Periódicos de Produtos. |
|
|
|
|
|
INVESTIMENTO:
R$ 390,00 por participante |
|
|
|
Inclui material
didático, “Coffee Break” e certificado. |
|
|
|
Clientes ENGENEWS E
ENGEFARMA tem 10% de desconto |
|
|
|
Telefones:
(21) 2456-0792 |
|
(21) 3412-4699 |
|
|
|
|
