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Médicos e farmacêuticos
ocuparam a maioria dos lugares do auditório da Anvisa na
audiência pública que discutiu a proposta de retirar do
mercado brasileiro os inibidores de apetite, a exemplo
da decisão tomada pela União Europeia e Estados Unidos. |
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O debate
começou às 9h30 da manhã desta quarta-feira (23/2),
na sede da Agência, em Brasília, e durou quatro
horas e meia. A reunião tomou como base nota
técnica, divulgada no site da Anvisa, com o parecer
da área de Farmacovigilância da Agência sobre o
tema. |
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Medicamentos à base de sibutramina e dos
anorexígenos anfetamínicos – anfepramona,
femproporex e mazindol – podem ter seu registro
cancelado devido a estudos recentes, que associam
seu consumo a doenças cardiovasculares e a
distúrbios comportamentais. |
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A
população brasileira lidera o mercado mundial em
consumo de anorexígenos. No ano de 2009, foram
vendidos no país três toneladas de anfepramona, 1,8
toneladas de sibutramina, uma tonelada de
femproporex e dois quilos de mazindol. |
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O diretor presidente
em exercício da Anvisa, Dirceu Barbano, resumiu os
próximos passos da Anvisa a partir da discussão.
“Vamos consolidar e analisar as contribuições e
abordar o assunto nas próximas reuniões da Diretoria
Colegiada”, comentou. |
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Barbano
ressaltou, ainda, a responsabilidade da Anvisa: “O
Estado tem o dever de garantir à população a
segurança e a eficácia dos medicamentos que têm sua
chancela para estar no mercado”. |
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Ana Júlia Pinheiro –
Imprensa/Anvisa |
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